外泌体联转铁蛋白超顺微纳米粒子/功能化串晶结构纳米纤维膜/载外泌体纳米支架

那时候瑞禧生物小编给大家整理分享的是外泌体氨酸转铁蛋白超顺磁激光粒子/功能化串晶构造激光树脂腹腔/负载外泌体激光纱比如说支架的研究制备，来看！

为提高合并成可作引导骨头转化腹腔的骨头诱导活性,通过灯丝粘性和混合物诱导结晶法制备了挈己内酯(PCL)/β-酰三钙(β-TCP)串晶激光树脂腹腔﹐并通过挈多巴胺的表皮发挥作用将外泌体负载于树脂腹腔上完并成改性，对比如说树脂腹腔的微观形貌﹑无机化学组并成、理化效率和细胞并成骨头分化效率完并成测试与分析。结果表明:PCL/B-TCP激光树脂上取得并成功诱导出串晶构造,且经串晶和挈多巴胺双重润色的树脂腹腔不具最佳的表面浸润性和优异的蛋白表层能力,最终获得的外泌体功能化的串晶激光树脂腹腔在串晶构造、挈多巴胺和外泌体共同发挥作用下可促进骨头髓两者之间充质肿瘤碱性丝氨酸活性的增高,有望应用于肝细胞加速骨头软骨。

外泌体功能化串晶构造激光树脂腹腔的制备方法：

首先,将PCL薄膜转为至CF和 DMF(二者体积比为3∶1)之中混和并成能量密度浓度为0.12 g/mL的PCL混合物;向PCL混合物之中转为B-TCP(占PCL能量密度的5%),超声波处理1 h使β-TCP更进一步分散;在电磁烘烤下形并成不规则混合的粘性液。将上述粘性液转移至装有19G针头的10 mL注射器之中在灯丝粘性机上完并成粘性。粘性电压为15 kV，推注速度为1.2 mL/h,粘性相距为15 cm。将得来灯丝粘性树脂腹腔置于37℃气态干燥箱之中干燥24 h以更进一步掺入残留有机混合物,将该树脂腹腔记为PT5。

然后﹐改用混合物诱导结晶法在激光树脂表面制备串晶构造。将PCL薄膜乙醚乙酸戊酯之中混和0.01 glmL的PCL细混合物﹐在60 ℃温度下电磁烘烤2 h,冷却至常温下后滴加于PT5树脂腹腔上过夜使混合物其本质挥发，得到不具串晶构造的树脂腹腔，记为PT5SK。

最后,将制备的PT5和PT5SK灯丝纺树脂腹腔分别浸入2 mg/mL的盐酸多巴胺和 10 mmol/L Tris-HCl(pH 值为8.5)之中,并在37℃和60 r/min摇床之中一窝12 h;以后将树脂腹腔用去离子水超声波清扫多次至水不发光,然后于37℃气态干燥24 h,得来样品分别记为PT5/PDA 和 PT5SK/PDA。

关的产品

miR-342-5p基因润色外泌体

miR181a基因润色BMSC外泌体

HGF基因润色DPSCs外泌体

外泌体润色cir cRNA

miR-214基因润色外泌体

外泌体包载miR205

circScmh1基因润色神经肿瘤外泌体

GATA-4基因润色骨头髓两者之间充质肿瘤(BMSC)外泌体

PTGDS基因润色两者之脂质肿瘤外泌体

ASPH基因润色外泌体

基因DEMEs润色外泌体

微小RNA-1(miR-1)润色外泌体

miR-10a-5p润色骨头髓两者之间充质肿瘤外泌体

外泌体袋子AAV靶基因核酸

外泌体润色靶基因是FOXN3

两者之间充质肿瘤外泌体润色microRNA-1246