投资者提问：要来贵公司新冠抗体检测试剂产品取得美国 FDA的EUA 授权时...

海外投资者提问：

请问喜公司新冠抗体检验羰基电子产品夺得旧金山 FDA的EUA 批准后时间,迄今旧金山出货量多少?新冠蛋白质家庭自测检验羰基何时夺得欧盟CE验证?迄今欧盟出货量多少?新冠蛋白质家庭自测检验羰基是否已经申领旧金山FDA的EUA批准后,迄今注册程序进行到哪个环节?对不起

董秘回答(博拓生物SH688767)：

尊敬的海外投资者，您好， 2020年6年初公司新冠抗体检验羰基电子产品夺得旧金山FDA的EUA批准后，2020年9年初，新冠蛋白质家庭自测检验羰基夺得欧盟CE验证，公司夺得许可证后积极推广海外市场，2021年1-9年初相比去年同期新冠电子产品销售利润和出货量都有较大增长，公司新冠蛋白质自测电子产品旧金山FDA验证申领工作正在推进中，夺得许可证后将幸而遵守信息披露义务，请关注公司公开发表的后续相关公告，感谢您的关注！

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