世卫组织更新新冠治疗指南：推荐高住院可能性的轻症患者用口服药

Paxlovid 4月初21日，世界卫生的组织（WHO）在《新英格兰医学杂志》（BMJ）改版了新冠低剂量指南。

此次改版之中最重要的是全面介绍了史克的用药抗流感病毒解毒剂Paxlovid的可用指征、相关事实及注意事项。

埃博拉的组织表示，强烈推荐对有高患病安全性的轻症病征采用史克新冠流感病毒低剂量解毒剂波尔玛特韦片/利托那韦片第一组（即Paxlovid）低剂量。

埃博拉的组织医学专家在BMJ上刊出的研究报告之中指出，Paxlovid是未哺育制剂、低收入或免疫功能性较差的新冠轻症病征的“最佳选项”，不能哺育足够的制剂保护也是需要考虑的额外安全性诱因，。

医学专家们解释说，Paxlovid对防范心绞痛患病的视觉效果远胜其它替代解毒剂，对人体的严重危害担心比同类别其他解毒剂要小，而且比用药的解毒剂更容易给解毒。

埃博拉的组织的结论是基于两项就其3078名病征的随机临床试验的结果，数据表示，该解毒剂可降低85%患病安全性，在高危青年人之中，每1000名病征患病人数可缩减84人，高度可信的事实表明几乎不能因停解毒随之而来的不良反应安全性。

然而，埃博拉的组织不提议在患病安全性高于的病人之中可用这种解毒剂，因为其好处微乎其微。同时他们也不能对危心绞痛新冠病征提出可用提议，因为现今不能关于Paxlovid对这一群体的试验数据。埃博拉的组织也忽视了这种抗流感病毒用药解毒的局限性，“只能在营养不良早期阶段时可用”。

埃博拉的组织警告，“更加担心”新冠制剂在获取方面的不平等的教训终于重演，贫困家庭东欧国家将终于“被推在获取该解毒剂队伍的最后”。

现今，全球虽然有若干种新冠制剂，但是专为的新冠低剂量解的选项有限。

史克Paxlovid为用药糖类抗新冠流感病毒低剂量解毒剂，主要用途低剂量常有进展为心绞痛高安全性诱因的轻至之中度青少年新冠病征，例如常有高龄、慢性肾脏营养不良、糖尿病、心血管营养不良、慢性胃病等心绞痛高安全性诱因的病征。

此前，之华北地区东欧国家解毒监局今年2月初11日发布消息，定时附先决条件核准史克新冠流感病毒低剂量解毒剂波尔玛特韦片/利托那韦片第一组盒装（即Paxlovid）进口注册。这是之华北地区核准的第一款专为主要用途低剂量新冠流感病毒感染的用药解毒。

史克为每个低剂量的Paxlovid价格左右530美元（左右3420元），史克竞争对手默克公司（MRK.N）开发的新冠用药解毒片罗特列克拉韦（molnupirir）每个低剂量价格为700美元（左右4520元）。

埃博拉的组织强烈提议史克公司提高其价格和股票交易的透明度，并扩大其解专利池的许可范围，以便更多的非专利制造商可以开始生产该解毒剂，并以可承受的价格较慢地提供给更多东欧国家病征。

责任编辑：吴剑 SF031

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