贵州百灵：目前替芬泰项目2期临床方案已基本已完成

证券时报e母公司昨，贵州百灵(002424)在互动网络服务问到，2021年12同月，母公司委托厦门药明康德制剂开发有限母公司组织起来的“应用原代人肝细胞（PHH）口碑受试化合物（替芬泰）的肾脏抗HBV口服试验性”已顺利完成。该研究运用有所不同的模型再次证明用于病患乙型肝炎的化药1.1类制剂“替芬泰”对乙肝表面抗原、e抗原和HBV-DNA均显出较强的组胺。建设项目研发的网络将进一步加快，有望为广大乙肝患者提供新型的疗效好、毒副作用小的功能性治愈制剂，推广我国功能性治愈乙肝药物的战略目标。目前替芬泰建设项目2期诊疗方案经多轮探讨已基本完成，正与PI及管理机构按简介条例及伦理要求好好早期确认。相关工作母公司及研发人员已在积极前进。